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Problemas de árbol genealógico o pedigree

Por Crisal Rodríguez, Licenciada en Biología. 25 noviembre 2015

En este vídeo de Genética os explicaré como resolver problemas de genética relacionados con el árbol genealógico. Generalmente cuando en un ejercicio nos ponen un árbol la pregunta puede ser, cuáles son los genotipos o si es una herencia autosómica o ligada al sexo.

Si hay mujeres afectadas podemos concluir que no estará vinculada al cromosoma Y.

Arbol genealógico que representa el patrón de herencia autosómica dominante. Probabilidad de que una mutación de un gen autosómico dominante sea transmitida a los descendientes.

Arbol genealógico que representa el patrón de herencia autosómica recesiva:

En este vídeo hemos mostrado varios problemas de genética vinculados al árbol genealógico que a continuación podrás practicar con ejercicios imprimibles con sus soluciones. Además podrás preguntarme si tienes dudas, estaré encantada de ayudarte.

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36 comentarios
Deissy
Necesito ayuda sobre el arbol genealogico
Jaime Ordóñez
hola deseo aprender a resolver arboles geneologicos con varias enfermedades y dificultades gracias por ayudar.
Dylann
Hola qué tal, Crisal. Primero que nada un agradecimiento por esta bella labor de enseñarnos. Estuve revisando los ejercicios y muy probablemente ya alguien habrá señalado esta observación pero por si acaso, aquí la dejo. En el ejercicio dos de la lista de problemas, en la respuesta para ll-3 señala que es un varón en la figura (cuadrado) pero marca XX en la respuesta. Pequeña confusión que no impide aprender del ejercicio pero podría confundir a más de uno (como a mí un poco). Saludos
Matias
No se si el daltonismo es recesivo o si es dominante al igual que la hemofilia y no se si esta en x o y
Dylann
Es recesivo ligado a X. Te recomiendo revisar la lista de ejercicios adjunta a este video.
Juana
Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del pedigree, responder a las siguientes preguntas: a) ¿Cuál es la probabilidad de que II1 X II2 tengan otro hijo macho normal? b) ¿Cuál es la probabilidad de que II5 X II6 tengan una hija portadora?
Lucia
Hola. Me presentaron el siguiente problema: En una especie de mamiferos, la presencia de pelo es dominante y la ausencia recesivo. Cómo sera la proporcion fenotipica de un entrecruzamiento entre homocigota dominante + heterocigota a-75 con pelo y 25 sin b- 100 con pelo c- 50 con pelo y 50 sin d- 25 con pelo y 75 sin. Por favor necesito la respuesta con urgencia, muchas gracias.
Laura
La respuesta es b
alexander estupiñan
johana tiene dedos cortos ( braquicdatilia) ella tiene 4 hermanos, dos son gemelos identicos y ambos tienen dedos cortos, por otro lado los dos hermanos mas jovenes que johana tienen dedos normalesy su padre tiene dedos cortos. la abuela paterna de johana tiene dedos cortos, su abuelo paterno, quien ahora esta muerto, tuvo dedos normales. ambos abuelos maternos de johana tienen dedos normales. igualmente johana se caso con santiago, que tiene dedos normales. ellos adoptan un hijo llamad federico tuvieron dedos normales. despues de adoptar a federico johana y santiago tienen 2 hijos. la hija mayor tiene dedos cortos y el hijo menor tiene dedos normales.
juan checa
Por favor con se puede a ser un árbol daltónico con los hijos y padres
Alexis
Hola No tengo ninguna enfermedad hereditaria que probabilidad tengo de tener un hijo con anemia falciforme o cualquier tipo de enfermedad de herencia autosomica recesiva ? De antemano muchas gracias
César Hernán figueroa
Hola, muy buenos videos, mi consulta es , el daltonismo es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X , un padre enfermo se casa con una mujer sana y tienen una hija enferma. Dice q el 50% de las hijas serán enfermas. Esa fue la respuesta correcta en el examen , yo contesté que las mujeres no estarán enfermas pero si serán portadoras, porfavor me puede sacar esa duda ?? Muchas gracias
BioA
Si la pareja tuvo una hija enferma y al estar también el padre enfermo, nos está diciendo que la madre es portadora, aunque sea sana, ya que posee dos copias del cromosoma X, una con el gen mutado y otra con el gen sano. Esta mujer pasará a sus hijas una copia sana del gen o una copia mutada, el padre solo pasa la copia mutada a sus hijas, de este modo, la probabilidad es 50% de hijas sanas (portadoras) con una copia mutada y otra sana, y 50% de hijas enfermas con dos copias mutadas.
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